Уведомления



Lite - версия

Карточки с реквизитами 194016 документов

Возможность полнотекстового и реквизитного поиска по всем документам, хранящимся в системе

Полнофункциональная интеграция с линейкой продуктов nanoCAD, офисными приложениями компании Microsoft, Компас 3D и AutoCAD.

Тексты и изображения 400 документов из классификатора ISO 01.110, ЕСКД, СПДС

Скачать бесплатно

Новости программы

После перехода исключительных прав к ООО «Нанософт разработка», информационная система NormaCS 4.x подтвердила свой высокий статус, успешно пройдя процедуру добровольной сертификации.
Полнота базы проверена по "Указателю нормативных документов по строительству, действующих на территории РФ", Указателю "Национальные стандарты" и перечням СК-2, СК-3, СК-11. Новый сертификат RA.RU.АБ86.H01146 выдан Органом по сертификации программной продукции в строительстве (Ростехрегулирование) и будет действовать с 06.02.2019 по 05.02.2022.

ООО «Нанософт разработка» – разработчик и правообладатель программного комплекса NormaCS 4.х
Компания «Нанософт» сообщает, что с 10 декабря 2018 года исключительные права на программный комплекс NormaCS 4.х принадлежат ООО «Нанософт разработка» которое является 100%-ным дочерним обществом АО «Нанософт».
АО «Нанософт» – эксклюзивный дистрибьютор компании «Нанософт разработка» в отношении распространения программного комплекса NormaCS 4.х – гарантирует и подтверждает исполнение всех своих обязательств по обновлению и поддержке ранее приобретенного программного обеспечения NormaCS.

Больше новостей
Обсуждения
ГОСТ 1.4 (проект, первая редакция).

Межгосударственная система стандартизации. Межгосударственные технические комитеты по стандартизации. Правила создания и деятельности

ГОСТ Р (проект, первая редакция).

Единая система защиты от коррозии и старения. Электрохимическая защита. Вставки (муфты) электроизолирующие. Общие технические условия

Все обсуждения

Уведомления о ходе процесса разработки технических регламентов

(за сентябрь 2012 года).

21-09-2012

Уведомление о разработке проекта технического регламента Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29»

  1. Разработчик: Министерство здравоохранения Российской Федерации
  2. Объект технического регулирования с указанием кодов ОКС
    -кровь, продукты крови, кровезаменяющие растворы - коды: 11.020;
    -аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций - код: 11.040.20
  3. Наименование проекта технического регламента:
    Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно- инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29»
  4. Обоснование необходимости разработки проекта технического регламента.
    Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29» подготовлен в целях реализации соответствующих положений части 2 статьи 8, статьи 1S, частей 3 и 6 статьи 16, пункта 2 статьи 19, части 1 статьи 27 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».
  5. Требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации на момент разработки проекта технического регламента.
    Проект технического регламента не содержит требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации.
  6. Срок публичного обсуждения проекта технического регламента:
    два месяца с даты опубликования уведомления.
  7. Прием замечаний по проекту осуществляется по адресу:
    127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3, тел. (495) 739-70-01 (доп. 1404), факс: (495) 623-70-92; Е - mail: ShunatovaVA@.rosminzdrav.ru
  8. Копию проекта технического регламента можно получить по адресу:
    127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3, тел. (495) 739-70-01 (доп. 1404), факс: (495) 623-70-92 Е - mail: ShunatovaVA@.rosminzdrav.ru
    Директор депатамента А.Н. Гулин


Отзывы клиентов