Информационная система NormaCS 4.x подтвердила свой высокий статус, успешно пройдя процедуру добровольной сертификации.
Полнота базы проверена по "Указателю нормативных документов по строительству, действующих на территории РФ", Указателю "Национальные стандарты" и перечням СК-2, СК-3, СК-11. Новый сертификат RA.RU.АБ86.H01146 выдан Органом по сертификации программной продукции в строительстве (Ростехрегулирование) и будет действовать с 06.02.2019 по 05.02.2022.
Уведомления


Карточки с реквизитами 203576 документов
Возможность полнотекстового и реквизитного поиска по всем документам, хранящимся в системе
Полнофункциональная интеграция с линейкой продуктов nanoCAD, офисными приложениями компании Microsoft, Компас 3D и AutoCAD.
Тексты и изображения 400 документов из классификатора ISO 01.110, ЕСКД, СПДС
Скачать бесплатноНовости программы
Информационная система NormaCS в очередной раз подтвердила свой высокий статус, успешно пройдя процедуру добровольной сертификации.
Полнота базы проверена по "Указателю нормативных документов по строительству, действующих на территории РФ", Указателю "Национальные стандарты" и перечням СК-2, СК-3, СК-11. Новый сертификат RA.RU.АБ86.H01042 выдан Органом по сертификации программной продукции в строительстве (Ростехрегулирование) и будет действовать с 31.08.2017 по 30.08.2020.
Об утверждении федеральных норм и правил в области промышленной безопасности 'Правила безопасности в нефтяной и газовой промышленности'
Комбинированные железобетонные конструкции с несъемной сталефибробетонной опалубкой для объектов использования атомной энергии. Расчет и конструирование
Уведомления о ходе процесса разработки технических регламентов
(за ноябрь 2010 года).
- Разрабочик: Закрытое акционерное общество (ЗАО) "Медитест"; 129272, г. Москва, Олимпийский пр-т, д. 30
- Объект технического регулирования с указанием кодов ОКС: Медицинская техника и изделия медицинского назначения 11.040, 11.060, 11.080, 11.120.20, 11.140, 11.200
- Наименование проекта технического регламента: Технический регламент, обеспечивающий формирование Единого экономического пространства Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации,
«О безопасности изделий медицинского назначения»
- Обоснование необходимости разработки проекта технического регламента:
Основанием для проведения работы являются измеения, внесенные в Программу разработки технических регламентов (таблица № 5) распоряжением Правительства Российской Федерации от 09 марта 2010 г. № 300-р
- Требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации на момент разработки проекта технического регламента нет
- Срок публичного обсуждения проекта технического регламента: Два месяца
- Прием замечаний по проекту осуществляется по адресу: 119021, г. Москва, Зубовский бульвар, д. 35, стр. 3 ЗАО «Медитест»
тел. (499)246-67-16; e-mail: 13485@meditest.ru
- Копию проекта технического регламента можно получить 119021, г. Москва, Зубовский бульвар, д. 35, стр. 3 ЗАО «Медитест»
тел. (499)246-67-16; e-mail: 13485@meditest.ru
С проектом технического регламента можно ознакомиться на сайте www.meditest.ru
Ген. директор ЗАО «Медитест» С.В. Солонников
29-11-2010 | Заключение экспертной комиссии по техническому регулированию. «Технический регламент о безопасности высоковольтного оборудования» |
- f/styles.css">