| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика
ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практикаСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 1-2015 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 53 Утвержден: Росстандарт, 04.06.2014 Обозначение: ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Наименование: Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:ГОСТ Р ИСО 14155-2014 отменяется с 01.09.2023. Заменен ГОСТ Р ИСО 14155-2022 (приказ Росстандарта от 15.11.2022 N 1289-ст).
Ключевые слова: клинические исследования, изделия медицинские, надлежащая клиническая практика. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ заменен на:
Показать легенду ГОСТ Р ИСО 14155-2022 - Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика
Документ действует взамен:
Показать легенду ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 - Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 - Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ ISO 14971-2011 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ Р 1.0-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
ГОСТ Р 1.5-2012 - Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные. Правила построения, изложения, оформления и обозначения
ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 - Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 - Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
На документ ссылаются:
Показать легенду
|