Каталог документов NormaCSГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органамиГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органамиСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 9-2016Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 20 Утвержден: Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 17.03.2016 Обозначение: ГОСТ Р 56892-2016 Наименование: Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами Ключевые слова: система менеджмента качества, изделия медицинские, аудит на соответствие регулирующим требованиям, требования к аудиторским организациям, изготовители медицинских изделий. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... |