Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2018 → 2018-08
Документы раздела 2018-08
Показать легенду
Письмо 01И-1848/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®") Письмо 01И-1849/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1850/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1851/18 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.02.2018 N 01И-447/18 "О признаках фальсификации лекарственного средства "Иресса®"" Письмо 01И-1852/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1853/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1854/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1855/18 - О результатах проверок Письмо 01и-1901/18 - Об отмене действия информационного письма от 10.12.2015 N 01И-2122/15 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия Письмо 01И-1910/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1911/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1912/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1913/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1914/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1915/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1916/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1917/18 - О прекращении действия сертификата соответствия Письмо 01И-1918/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1919/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1920/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1921/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1922/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1926/18 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1932/18 - О лицензировании медицинской деятельности Письмо 01И-1934/18 - О сертификатах Росздравнадзора за июль 2018 г. Письмо 01И-1935/18 - Субъектам обращения лекарственных средств о заключениях Росздравнадзора за июль 2018 г. Письмо 01И-1936/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1937/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1944/18 - О заключениях Росздравнадзора за июль 2018 г. Письмо 01И-1945/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1946/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1947/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1948/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1950/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1951/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тагриссо Письмо 01И-1952/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Берлиприл 5 Письмо 01И-1953/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гордокс Письмо 01И-1954/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд® Письмо 01И-1955/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту Письмо 01И-1958/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Бретарис Дженуэйр Письмо 01И-1959/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1960/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1973/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп® Письмо 01И-1974/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1975/18 - Во изменение письма Росздравнадзора от 08.08.2018 N 01И-1937/18 Письмо 01И-1976/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Аденурик®" Письмо 01И-1977/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1979/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1981/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонидин-СЗ, таблетки 0,3 мг" Письмо 01И-1982/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ таблетки 2 мг и 4 мг" Письмо 01И-1983/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-СЗ" Письмо 01И-1984/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1985/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 N 01И-1799/18 Письмо 02И-1994/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оксис® Турбухалер®" Письмо 02И-1995/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1996/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-1997/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1998/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara®") Письмо 02И-1999/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2000/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2007/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2008/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2009/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2010/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2011/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2012/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2013/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2014/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2015/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2016/18 - О прекращении действия сертификатов соответствии Письмо 02И-2017/18 - О приостановлении реализации лекарственных средств Письмо 02И-2018/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2019/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2020/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2021/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ("Prolia®") Письмо 02И-2022/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-2024/18 - О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза" Письмо 02И-2026/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2027/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2030/18 - О гражданском обороте лекарственных средств "Октофактор, 1000 МЕ", "Октофактор, 500 ME" Письмо 02И-2035/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2036/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Монтелукаст" Письмо 02И-2037/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Прегабалин-СЗ" Письмо 02И-2045/18 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2046/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2047/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2048/18 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2049/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2050/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2051/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2052/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2053/18 - Об изъятой субстанции "Капреомицина сульфат" Письмо 02И-2054/18 - О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 02И-2055/18 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт®" Письмо 02И-2056/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" Письмо 02И-2057/18 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Топалепсин®" Письмо 02И-2058/18 - Об изменении формы бушона для тубы лекарственных средств производства АО "Акрихин" Письмо 02И-2059/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2060/18 - О первичной упаковке лекарственного средства "Эффералган®, суппозитории ректальные" Письмо 02И-2083/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2084/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2085/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2086/18 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон" Письмо 02И-2087/18 - Во изменение письма Росздравнадзора N 02И-2045/18 от 27.08.2018 Письмо 02И-2088/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс" Письмо 02И-2089/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2090/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2092/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Артрозилен" Письмо 02И-2093/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "ОКИ" Письмо 02И-2094/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон® Письмо 02И-2095/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон® Письмо 02И-2096/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик® Письмо 02и-2109/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2113/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 14.08.2018 N 01И-1979/18 Письмо 02и-2114/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02и-2115/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-2118/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов Приказ 5071 - Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов Приказ 5072 - Об утверждении Порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов Приказ 5093 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинским изделий, которым присвоены категории риска" Приказ 5309 - О внесении изменений в Приложения N 4 и N 7 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 декабря 2017 г. N 10449 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий" Приказ 5407 - О наделении заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации и органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции Приказ 5421 - Об утверждении Перечня функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при реализации которых возникают коррупционные риски Приказ 5583 - О внесении изменений в ежегодный план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год Приказ 5687 - Об утверждении Положения о кадровом резерве Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов Приказ 5816 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год Приказ 5879 - О внесении изменений в ежегодный план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год Приказ 5886 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год