| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средствСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 113 Утвержден: Госстандарт России, 10.03.2004 Обозначение: ГОСТ Р 52249-2004 Наименование: Правила производства и контроля качества лекарственных средств Ключевые слова: помещения, производство, персонал, оборудование, контроль качества, аттестация, документация, лекарственные средства, серия продукции, стерилизация. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ заменен на:
Показать легенду Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р 1.0-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р 1.2-92 - Государственная система стандартизации Российской Федерации. Порядок разработки государственных стандартов ГОСТ Р ИСО 11137-2000 - Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств ГОСТ Р 52537-2006 - Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования ГОСТ Р 52538-2006 - Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования ГОСТ Р 52550-2006 - Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация ГОСТ Р 52896-2007 - Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования Письмо 05-МС-035 - Руководство по качеству воды для применения в фармации. Методические рекомендации Письмо 6768-ВС - О розничной торговле лекарственными средствами Приказ - Правила функционирования системы добровольной сертификации "Медконтроль"
|