| Каталог документов NormaCS
Приказ 566н О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н
Приказ 566н О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282нСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздрав России, 24.10.2023 Обозначение: Приказ 566н Наименование: О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.11.2023, регистрационный № 76161. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![Приказ 566н О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=24U26)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 141н - Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 282н - Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
Федеральный закон 466-ФЗ - О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах"
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 141н - Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 282н - Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта
|