Показать легенду

  Договор о Евразийском экономическом союзе
  Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
 Решение 100 - О Фармакопее Евразийского экономического союза
 Решение 113 - Об утверждении Руководства по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств
 Решение 27 - Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
 Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
 Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
 Решение 81 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
 Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
 Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
 Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии

Показать легенду

 Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза